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CS23546

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CS23546是我司专业化产品开发的同一个小分子结构PD-L1可以抑药物制剂,用紧密联系PD-L1并引诱其中吞最终得以接触PD-1/PD-L1表现信号通路介导的免疫系统可以可抑制活性氧。


⛦ CS23546在临床前研究中显示出良好的口服吸收和肿瘤组织局部富集的代谢特征,单药针对不同肿瘤移植瘤模型均有显著抗肿瘤药效,联合化疗或公司自有品种如西达本胺和西奥罗尼则可产生显著的协同抗肿瘤活性。CS23546产品工艺稳定,质量可控,有望作为新一代口服小分子免疫检查点抑制剂药物在不同恶性肿瘤的临床治疗中带来差异化优势,同时针对其他PD-L1信号介导的免疫相关疾病也具有应用潜力。

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